طفلك 0-1 سنة

اختبار غوتري: كيف الحال؟


منذ الولادة ، سوف يجتاز طفلك طفلك امتحاناته الأولى ... طبيًا! بضع قطرات من الدم المأخوذة من كعبه أو يده ستضمن صحته. اكتشاف وراء الكواليس من فحص حديثي الولادة أو اختبار غوثري.

بعد 72 ساعة من الولادة ، قطع صغير في الكعب

  • "بشكل عام ، قبل إجراء اختبار Guthrie ، يُعطى الطفل وسادة صابون مغمورة بالسكر حتى لا يشعر بالألم ، بحيث يمكن إزالة بضع قطرات من الدم بلطف من الكعب أو الظهر. وصفت الدكتورة روزيلين غارنوتل من مختبر البيولوجيا وأبحاث الأطفال في مستشفى ريمس الجامعي "إن توزيع الورق ونشره على ورق نشاف مقدم لهذا الغرض". معيار الورق المقوى "الناجح"؟ عبرت قطرات الدم وظهرت على الظهر. هذا هو ضمان وجود مستوى معين من الهيموغلوبين لكل سنتيمتر مربع: ستكون الاختبارات ممكنة وموثوقة.
  • لماذا يتم جمع الدم على وجه التحديد في اليوم الثالث أو الرابع من العمر؟ لم يتم هذا في وقت سابق لأنه لاكتشاف أحد الأمراض ، من الضروري أن يكون الطفل قد تم إطعامه بالفعل بضعة أيام. لم يكن الأمر لاحقًا لأنه بسبب مرض آخر ، من الضروري أن تكون قادرًا على بدء العلاج قبل اليوم الثاني عشر من الحياة.
  • في اليوم السابق ، سيكون فريق الرعاية الصحية قد أبلغكم بهذه الإيماءة ، من خلال إعطائك نشرة صغيرة صادرة عن الجمعية الفرنسية للفرز والوقاية من إعاقات الطفولة (AFDPHE). هذا الهيكل مسؤول عن تنظيم فحص حديثي الولادة على المستوى الوطني. يمول هذا التأمين الصحي ويعود إلى بضعة يورو لكل طفل. يسمح تنظيمها الصارم للغاية 100 ٪ من الأطفال للاستفادة من هذه الاختبارات!

توقيع قليلا

  • على الورق المقوى ، تمت الإشارة بعناية إلى اسم الأمومة ، واسم طفلك ، وتاريخ ووقت الولادة ، واسمك ومعلومات الاتصال الخاصة بك ، واسم طبيبك. جميع الاختبارات التي أجريت هي فحوصات بيولوجية - بحث أو جرعة في دم بعض المواد - والتي لا تتطلب أي إذن خاص من جانب الوالدين. "لكن اعتمادًا على النتائج ، من الضروري في بعض الأحيان المضي قدمًا وإجراء بعض الأبحاث الجينية للكشف عن التليف الكيسي ، على سبيل المثال ، ولكن في هذه الحالة ، فإن قانون أخلاقيات البيولوجيا يجعل الموافقة الكتابية من الوالدين واجبة. ويوضح جاك سارليس ، أستاذ طب الأطفال في مرسيليا ، أن الآباء سيوقعون على ظهر الورق المقوى.

5 أمراض في خط البصر

  • بمجرد أن تجف ، يتم إرسال الكراتين إلى مختبر فحص حديثي الولادة الإقليمي. في نفس اليوم من استقبالهم ، يتم علاجهم. يتم تسجيل جميع البيانات المتعلقة بكل صندوق بواسطة الكمبيوتر ، وكذلك تاريخ التجميع وتاريخ الوصول إلى المختبر. وبالتالي ، فإن التتبع لا تشوبها شائبة.

يمكن أن تبدأ التحليلات! سوف يركزون على اكتشاف خمسة أمراض ذات أصل وراثي في ​​معظمها:

  • بيلة الفينيل كيتون
  • قصور قصور الغدة الدرقية الخلقي
  • مرض الخلايا المنجلية
  • تضخم الغدة الكظرية الخلقي
  • التليف الكيسي

مزيد من التفاصيل حول هذه الأمراض التي تم فحصها

D + 15: النتائج

  • لا أخبار ، أخبار جيدة! إذا لم تكشف الاختبارات عن أي شيء غير طبيعي - 99.9 ٪ من الحالات - فلن تسمع عنها بعد الآن. إذا كانت النتيجة مشكوك فيها أو إيجابية ، سيتم الاتصال بك من قبل الجمعية الإقليمية لفحص حديثي الولادة في غضون أسبوعين تقريبًا ، باستخدام المعلومات الموجودة على بطاقة جمع الدم. "نقترح موعدًا للوالدين في اليوم التالي في مركز متخصص وفقًا لمرض طفلهما ،" يوضح الدكتور غارنوتل. وهنا ، سيتم تأكيد التشخيص وستبدأ الرعاية على الفور. "" تنظيم يقول البروفيسور سارليس ، إن فحص حديثي الولادة في بلدنا يسير جنبًا إلى جنب مع إنشاء مسارات رعاية منظمة للغاية لهذه الأمراض ، وخاصة التليف الكيسي.
  • أما بالنسبة للكرتون ، فهي محفوظة لمدة عام ، ثم يتم تدميرها عن طريق حرقها. لا شك في الوقت الحالي في وضع بطاقة رأس المال الجيني لجميع الأطفال المولودين كل عام ، وبالتالي على المدى لجميع السكان.

إيزابيل جرافيلون ، بالتعاون مع الدكتورة روزلين غارنوتل من مختبر الأحياء وأبحاث الأطفال في مستشفى ريمس الجامعي ، والبروفسور جاك سارليس ، أستاذ طب الأطفال في مرسيليا ونائب رئيس الجمعية الفرنسية للكشف ونائب الوقاية من إعاقات الطفل).